FirstWord評出了10個疾病領域，這些疾病領域在未來十年中將是新藥研發(fā)領域的主要產出和競爭之地。
1PCSK9抑制劑——血脂異常
賽諾菲/Regeneron制藥，和安進之間的競爭目前已經進入最后的階段，預計FDA的批準時間會在7月24日和8月27日。此前FDA的專家分別支持這兩個藥物用于家族性高血脂癥患者，但并不太支持用于他汀不耐受患者。另外，這個市場的后進者輝瑞也是不容忽視的，同時美國已經計劃如何使用PCSK9抑制劑降低醫(yī)療成本了。
2CDK4/6激酶抑制劑——乳腺癌
這是輝瑞在藥物研發(fā)上的回歸，目前的數據顯示，CDK4/6激酶抑制劑palbociclib在治療HER2陰性、HR陽性的局部晚期或轉移性乳腺癌患者有效。不過，更關鍵的是，輝瑞必須面對其強大的競爭對手諾華（LEE001）和禮來（abemaciclib），其中諾華走得比輝瑞在快，而禮來的進度則相對緩慢。
3PD-1/PD-L1抑制劑——非小細胞肺癌
PD-1/PD-L1抑制劑適用于多種腫瘤，但以非小細胞肺癌將是這類藥物最大的戰(zhàn)場，目前這個戰(zhàn)場上已經有百時美施貴寶（Opdivo），默沙東（Keytruda）、羅氏（atezolizumab）和阿斯利康（MEDI-4736）。百時美施貴寶的Opdivo率先被批準用于非小細胞肺癌的二線治療。目前的研究正在分析緩解率與藥物表達之間的關系，探究其他可能的預測生物標記物。至于在一線治療應用上，不同的公司采取了不同的辦法，例如羅氏是將PD-L1與化療結合。
4IL-17抑制劑——銀屑病
這個戰(zhàn)場要從三強爭霸變成兩強相爭了？諾華的Secukinumab獲得了歐盟的批準，而安進則因為安全性問題退出了與阿斯利康在Brodalumab上的合作。不過沒關系，后面還有禮來的Ixekizumab在追趕。
5CGRP抑制劑——偏頭痛
這個領域的競爭在4個準備進入臨床III期藥物之間發(fā)生：Alder生物制藥的ALD403，安進的AMG334，禮來的LY2951742和梯瓦的TEV-48125。最激烈的競爭就在這幾年了。根據目前的臨床數據來看，CGRP抑制劑的年銷售高峰將達80億至100億美元。
6非酒精性脂肪肝
這個領域常被形容為最后一個未開發(fā)的初級保健市場，非酒精性脂肪肝（NASH）正成為眾多制藥公司的目標。這個領域的藥物已經有了突破——因為Intercept制藥公司的奧貝膽酸（obeticholic acid，OCA）積極的中期數據，FDA已經授予其突破性療法認定。Intercept制藥極可能成為這個領域首個上市的藥物，但同時這也刺激了更多的公司在這個領域投入更多進行研發(fā)。
7特發(fā)性肺纖維化
特發(fā)性肺纖維化的市場去年發(fā)生劇烈的變化——勃林格殷格翰的Ofev和羅氏的Esbrie同時獲得了批準。而這發(fā)生在羅氏剛剛通過收購InterMune進入特發(fā)性肺纖維化領域之后沒幾個月的時間。然而，可以看見的還有，目前有過多的特發(fā)性肺纖維化藥物在研發(fā)管道上。
8三聯（ICS/LABA/LAMA）療法——COPD/哮喘
盡管COPD新藥面臨商業(yè)上的挑戰(zhàn)，例如葛蘭素史克的BreoEllipta和AnoroEllipta。但葛蘭素史克以及他的“同胞兄弟”阿斯利康依然在致力于將ICS、LABA、LAMA放到一個吸入器里的三聯療法。諾華最近也證明開發(fā)三聯療法，但不是針對COPD，而是哮喘；而勃林格殷格翰已經決定不往這個方向投資，這可能是因為日益受到限制的支付環(huán)境而做出如此決策。
9新一代基礎胰島素——糖尿病
賽諾菲的Toujeo在今年早些時候獲得FDA的批準上市，另外，今年底諾和諾和的Tresiba.也可以獲批。這些都是最新一代的基礎胰島素，據說，Toujeo將可能帶給賽諾菲每年70億美元的收入——當然，醫(yī)生，更重要的是納稅人同不同意仍然是另一回事。Toujeo和Tresiba顯示出美國糖尿病市場越來越嚴格的價格競爭。還有禮來的來得時生物類似物，今年會在歐洲和美國上市，明年，大家又將多一個選擇。
10單克隆抗體
未來十年最有趣的競爭無疑將發(fā)生在這個領域，現在的單克隆抗體療法（TNF抑制劑、Enbrel在風濕性和皮膚病的使用、阿瓦斯汀、赫賽汀和美羅華在癌癥的使用）將可能出現新的一代。單抗在商業(yè)上的成功將把仿制藥企業(yè)和品牌藥企業(yè)卷入競爭。